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      醇脫氫酶(ADH)測試盒 常量可見分光光度法 說明 技術(shù) 文章

      更新時間:2019-04-10  |  點(diǎn)擊率:3628

      product-view

      乙醇脫氫酶(Alcohol Dehydrogenase,ADH)活性測定試劑盒

      商品貨號:QS1007
      英文名稱:Alcohol Dehydrogenase (ADH) Assay Kit
      別名:乙醇脫氫酶試劑盒 ADH Kit 乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒
      檢測方法:常量法

       

      商品貨號:商品品牌:規(guī)格基本售價選擇規(guī)格
      QS1007-50管/48樣 50管/48樣¥280.00元 

      測定意義:

      ADH是生物體內(nèi)短鏈醇代謝的關(guān)鍵酶,催化乙醇與乙醛可逆轉(zhuǎn)換,在很多生理過程中起著重要作用。哺乳動物ADH主要在肝臟生成,肝臟損傷導(dǎo)致ADH釋放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否異常。

      測定原理:

      ADH催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+,NADH在340nm處有吸收峰,而NAD+沒有;測定340nm 吸光度下降速率,來計算ADH活性。

       

      貨號: QS1007                                             規(guī)格:50管/48樣

      乙醇脫氫酶(alcohol dehydrogenase,ADH)活性測定試劑盒說明書

      紫外分光光度法

      注意:正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

      測定意義:

      ADH是生物體內(nèi)短鏈醇代謝的關(guān)鍵酶,催化乙醇與乙醛可逆轉(zhuǎn)換,在很多生理過程中起著重要作用。哺乳動物ADH主要在肝臟生成,肝臟損傷導(dǎo)致ADH釋放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否異常。

      測定原理:

      ADH催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+,NADH在340nm處有吸收峰,而NAD+沒有;測定340nm 吸光度下降速率,來計算ADH活性。

      自備實驗用品及儀器:

      研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

      試劑二:液體×1瓶,4℃保存。臨用前把試劑三轉(zhuǎn)移到試劑二中,4℃保存。                 

      試劑三:粉劑×1支,-20℃保存。

      試劑四:液體×1瓶,4℃保存。

      粗酶液提?。?/span>

      1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
      2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

      3、血清等液體:直接測定。

      ADH測定操作:

      1. 分光光度計預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

      2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

      3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。

      4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A3和A4?!鰽測定管=A3-A4。

      注意:空白管只需測定一次。

      計算公式:

      (1)按照蛋白濃度計算

      活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (μmol/min/mg prot) =[(△A測定管△A空白管)÷ε÷d×V反總×106] ÷(Cpr×V樣)÷T

      =1.61×(△A測定管△A空白管) ÷Cpr

      (2)按照樣本質(zhì)量計算

      活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1μmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (μmol/min/g鮮重) =[(△A測定管△A空白管)÷ε÷d×V反總×106] ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

      =1.61×(△A測定管△A空白管) ÷W

      (3)按細(xì)胞數(shù)量計算

      活性單位定義:25℃中每104個細(xì)胞每分鐘氧化1μmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (μmol/min/104cell) = [(△A測定管△A空白管)÷ε÷d×V反總×106] ÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

      =1.61×(△A測定管△A空白管) ÷細(xì)胞數(shù)量

      (4)按液體體積計算

      活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1μmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (μmol/min/mL) = [(△A測定管△A空白管)÷ε÷d×V反總×106] ÷V樣÷T

      =1.61×(△A測定管△A空白管)

      ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時間,1min。

      注意事項:

      1. 上清液蛋白質(zhì)濃度需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。
      2. 配制好的試劑二3天使用完。

       

      輔酶Ⅰ系列    
      QS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣500
      MS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒微量法100管/48樣920
      QS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法50管/24樣170
      MS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法100管/48樣330
      QS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
      MS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒微量法100管/96樣550
      QS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
      MS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒微量法100管/96樣600
      QS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  可見分光光度法50管/48樣450
      MS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  微量法100管/96樣850
      QS1005-50檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法50管/48樣3200
      QS1005-25檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法25管/24樣2000
      MS1005檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法100管/48樣3500
      QS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法50管/48樣720
      MS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法100管/96樣1400
      QS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
      MS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒微量法100管/96樣550
      QS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣800
      MS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒微量法100管/96樣1550
      QS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣420
      MS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒微量法100管/96樣800
      QS1010NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法50管/48樣600
      MS1010NAD激酶(NADK)測試盒微量法100管/48樣1100
      QS1011線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   紫外分光光度法25管/24樣1280
      MS1011線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   微量法100管/96樣2500

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