細胞培養(yǎng)玻片,8孔,單孔總?cè)萘?.2ml BD Falcon 八折*

作用：載玻片是用顯微鏡觀察東西時用來放東西的玻璃片或石英片，制作樣本時，將細胞或組織切片放在載玻片上，將蓋玻片放置其上，用作觀察。

用法：

　　1、涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。

　　涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養(yǎng)液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。

　　涂片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4）涂層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有涂抹液的載玻片面（二載玻片夾角應為30°-45°）由右向左輕輕推動，涂成均勻一薄層。（5）固定。如需固定可用化學固定劑或干燥法（細菌）固定。（6）染色。細菌用亞甲基藍，血液用瑞氏染液,有時可以可以使用碘酒。染色液要蓋住全部涂面。（7）沖洗。用吸水紙吸干或烤干。（8）封片。長期保存用加拿大的樹膠封片。

　　2、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種制片方法。

　　3、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標本的方法，用此法可制成臨時或*性裝片。

　　裝片材料有：微小生物如衣藻、水綿、變形蟲、線蟲；水螅，植物的葉表皮；昆蟲的翅、足、口器，人的口腔上皮細胞等。

　　裝片法制作時應注意：（1）手持載玻片時，應注意持平，或放在平臺上。滴水時水量要適當，以恰好被蓋玻片蓋滿為度。（2）應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊，展平在同一平面上。（3）放蓋玻片時，從一側(cè)慢慢蓋在水滴上，防止出現(xiàn)氣泡。（4）染色時，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側(cè)，用吸水紙從另一側(cè)吸引，使蓋玻片下的標本均勻著色。著色后，用同樣的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在顯微鏡下觀察。

　　4、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。

　　因要求不同，可用刀片進行徒手切片，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。切成5～10微米薄片，供光學顯微鏡觀察。用環(huán)氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片，其厚度在20～50納米，在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根尖、莖的切片通稱石蠟切片。 
 

         BD細胞培養(yǎng)玻片特性：

• 1.2mm斜邊、25mm*75mm、蘇打-石灰玻璃材質(zhì)、經(jīng)TC處理的無菌顯微鏡載玻片
• ,玻片表面經(jīng)過組織培養(yǎng)處理，設計用于細胞的原位分析，細胞可在生長位置固定和染色而無需破壞細胞生長單層
• 培養(yǎng)玻片上設計有塑料槽，培養(yǎng)時可盛放培養(yǎng)液，細胞直接在玻片上生長
• ,附帶專門工具，可在培養(yǎng)后移除塑料槽，進行下一步的處理和分析
• ,有1、2、4和8孔的規(guī)格供選擇
• ,可用于原位雜交，免疫組化分析核酸和蛋白在細胞內(nèi)的定位和表達
• ,白色書寫去便于確認樣本
• ,襯墊上蝕刻有清晰可辯的孔位號碼
• ,設計用于培養(yǎng)箱內(nèi)的托盤

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      每一BD Falcon組織培養(yǎng)產(chǎn)品都經(jīng)由敏感的克隆形成實驗開發(fā)。BD更將含氮的正電荷功能集團引入 具有含氧負電荷功能集團的傳統(tǒng)TC表面，生產(chǎn)出可改善多種類型細胞貼壁和分化的BD Primaria細 胞培養(yǎng)用品。每一批次BD Primaria產(chǎn)品樣本都經(jīng)過化學分析電子掃描分析。

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